«ضمورالعضلات».. مرض لعين ونادر يهدد الأطفال، ويغير حياة العائلة كلها، للبحث عن طريقة للانتصار عليه، وها هو الطفل "محمد توفيق حمودة"، هاجمه المرض ويستغيث والده بالمسئولين لسرعة إنقاذ ابنه.
حيث أرسل الأب إلى خدمات بوابة أخبار اليوم، استغاثته، لسرعة إنقاذ طفله قبل فوات الأوان، حيث أكد له الأطباء أن العلاج يتطلب أخذ أحد الأنواع النادرة من الكورتيزون الموجود في أمريكا.
استغاث والد الطفل محمد توفيق حمودة ابن مدينة زفتى بمحافظة الغربية، بالمسئولين في وزارة الصحة، لإنقاذ ابنه من مرض لعين يهاجمه وهو و الذي ابتلاه الله بضمور في العضلات "دوشين" وهو مرض نادر ويتطلب علاجه بأحد أنواع الكورتيزون بأمريكا.
ومنذ شهر يوليو الماضي والطفل يعاني من فقدان للشهيه وبمراجعة الأطباء وعمل تحليل أنزيمات الكبد وجد أن التحليل عالي بنحو S.G.P.T 300 وبعد مرور 40 يوماً من أخذ الأدوية "محفز الكبد" تم عمل تحليل لجميع فيروسات الكبد فكانت جيدة، ولكن الأنزيمات لم ترجع لمعدلها الطبيعي.
فما كان من الأب إلا الذهاب إلى معهد الكبد بشبين الكوم، وطلب منه أيضا عدةً تحليلات فتبين أن النسبة عالية وأكد جمع الأطباء أن حالة الطفل محمد هي ضمور في العضلات ( دوشين ) وهو مرض نادر ويتطلب علاجه بأحد أنواع الكورتيزون بأمريكا، قبل أن تتفاقم الحالة ولن يستطيع السير علي قدميه، ويكون جليسا علي كرسي متحرك مدي الحياة، علما أنه يمكن السيطرة على المرض أن تلقي العلاج سريعا وهو في بداياته الأمر بين يدي الجميع للوصول لحقه في الحياة و العلاج بالخارج .
